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美国食品药品管理局(FDA)授权在接种辉瑞制药(PFE)或莫德纳(MRNA)新冠肺炎疫苗的基础上混合接种诺瓦瓦克斯(NVAX)加强针

2023-02-15/ 洛宁新闻网/ 查看: 214/ 评论: 10

摘要美国食品药品管理局(FDA)授权在接种辉瑞制药(PFE)或莫德纳(MRNA)新冠肺炎疫苗的基础上，混合接种诺瓦瓦克斯(NVAX)

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　　美国食品药品管理局(FDA)授权在接种辉瑞制药(PFE)或莫德纳(MRNA)新冠肺炎疫苗的基础上，混合接种诺瓦瓦克斯(NVAX)加强针。

（文章来源：财联社）

文章来源：财联社

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